结球甘蓝组织培养再生植株及玻璃苗的防治OA
将三个甘蓝杂交种无菌苗的子叶和下胚轴培养于ZMS培养基上诱导愈伤组织,20天左右继代。分化培养基为MS+BA4mg/L+IAA0.0lmg/L。通过在培养基中附加不同成份,得出以下结论,(1)高比例的琼脂降低分化率;(2)聚乙烯醇在一定程度上能够控制玻璃苗的发生;(3)AgNO_3能够增加分化率,但抑制芽的进一步发育;(4)多效唑能够使再生苗矮化,叶色加深,但不能提高分化率;(5)继代次数越多,分化率越低。
赵军良;李昌华;李小川;赵美华;任芝仙
山西省农业科学院蔬菜研究所山西省农业科学院蔬菜研究所山西省农业科学院蔬菜研究所山西省农业科学院蔬菜研究所山西省农业科学院蔬菜研究所
农业科技
结球甘蓝组织培养玻璃苗植株再生
《山西大学学报:自然科学版》 1995 (1)
P.52-58,7
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