首先用邻氯氯苄保护红霉素A9-肟衍生物,其次用三甲基硅胺保护2＇,4"-羟基,最后选择性甲基化6-羟基制得克拉霉素.
作者：张虹;王增仙;葛莉;王小荣
作者单位：山西生物应用职业技术学院,山西太原,030031山西生物应用职业技术学院,山西太原,030031山西医科大学第三医院,山西太原,030001山西生物应用职业技术学院,山西太原,030031
分类：医药卫生
中文关键词：克拉霉素合成
刊名：《国际医药卫生导报》 2002 (7)
页码/页数：101-102,2
评论