解放军医学杂志2008，Vol.33Issue(10)：1239-1241,1249,4.
中国人睑裂狭小综合征Ⅰ型患者大家系FOXL2基因突变检测
Mutation analysis of the FOXL2 gene in a big Chinese family with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome typeⅠ
曾沃坦 1梁辰 2陈小军 2穆伟华 2王晓红 2李冬梅3
作者信息
- 1. 100049,北京,中国科学院研究生院
- 2. 国家人类基因组北方研究中心
- 3. 首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心
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摘要
关键词
睑裂狭小综合征/基因,FOXL2/突变分类
医药卫生引用本文复制引用
曾沃坦,梁辰,陈小军,穆伟华,王晓红,李冬梅..中国人睑裂狭小综合征Ⅰ型患者大家系FOXL2基因突变检测[J].解放军医学杂志,2008,33(10):1239-1241,1249,4.
