葛根素缓释固体分散体制备及其体外释放度评价OA北大核心CSCD
Preparation and in vitro evaluation of puerarin solid dispersion
目的:制备葛根素缓释固体分散体,延长药物释放时间,并提高葛根素生物利用度.方法:采用固体分散技术,制备葛根素缓释胶囊,并对辅料种类和用量对葛根素体外溶出度的影响进行研究.结果:乙基纤维素的种类影响缓释效果;随着辅料与药物比例增大,药物的释放逐渐变慢,当辅料用量较大时,药物基本呈零级释放.释放调节剂羟丙甲纤维素的加入能改善缓释效果.结论:以乙基纤维素为载体,采用固体分散技术制备的葛根素缓释胶囊缓释效果明显.
王曙宾;黄兰芷
北京大学药学院,北京,100085重庆邮电大学生物信息学院,重庆,400065
医药卫生
葛根素缓释固体分散体
《中成药》 2007 (9)
1285-1288,4
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