浅析现行《药品生产质量管理规范》中存在的问题及对策OA北大核心
Brief Discussion on the Problems in Current Good Manufacturing Practice and the Countermeasures
目的:为完善我国<药品生产质量管理规范>(GMP)提供参考.方法:结合GMP标准和GMP实施过程中出现的问题,从系统、顾客、供应商、企业负责人和文件等方面进行分析.结果与结论:GMP标准本身存在的问题影响了我国GMP工作的深入实施.为改进和优化GMP标准,建议整合过程系统,使设计质量与生产质量相匹配,构建开放的质量管理体系,强调企业负责人的引领作用,建立层次清晰、通用性强的文件系统.
蔡江波;梁毅
中国药科大学药事管理教研室,南京市,210009中国药科大学药事管理教研室,南京市,210009
医药卫生
药品生产质量管理规范问题对策
《中国药房》 2005 (17)
1289-1291,3
评论