植物ACC合成酶在大肠杆菌中高效表达及表达产物活性测定OA北大核心CSCD
Over expression of high-plant ACC synthase in Escherichia coli and activity assay of expressed protein
丝瓜ACC合成酶cDNA在T7启动子的作用下，经IPTG诱导，在大肠杆菌中高效表达，表达外源蛋白可占菌体总蛋白的45.2%.表达的ACC合成酶一部分以可溶的形式存在，具有与天然ACC合成酶相似的酶活性，将反应底物S-腺苷蛋氨酸(SAM)转化为1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)并在细菌培养基中积累，另一部分则以无活性的包涵体形式存在于菌体中.
ACC synthase was high level expressed in E.coli BL 21(DE3)plysSunder control of T7 promoter.Over 45.2% of the total bacterial proteins was the expressed ACC synthase,which was able to catalyze the conversion of AdoMet to ACC,so that ACC accumulated in the medium. With the expression rising,ACC synthase formed inclusion body.
朱青松;刘中华;陈雪梅;蒋湘宁;李凝
北京林业大学生物学院，100083，北京；第一作者男，27岁，讲师北京林业大学生物学院，100083，北京；第一作者男，27岁，讲师北京林业大学生物学院，100083，北京；第一作者男，27岁，讲师北京林业大学生物学院，100083，北京；第一作者男，27岁，讲师香港科技大学生物系，香港
生物科学
ACC合成酶高效表达ACC
《北京林业大学学报》 2001 (1)
15-17,3
国家自然科学基金重点基金资助项目39730350
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