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2-取代-5-吡唑基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物活性

陈寒松 李正名 李佳凤

高等学校化学学报2000,Vol.21Issue(10):1520-1523,4.
高等学校化学学报2000,Vol.21Issue(10):1520-1523,4.

2-取代-5-吡唑基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物活性

Synthesis of 2-Pyrazoyl-5-substituted- 1,3,4-oxadiazoles and Their Biological Activities

陈寒松 1李正名 1李佳凤1

作者信息

  • 1. 南开大学元素有机化学国家重点实验室,南开大学元素有机化学研究所,天津 300071
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摘要

Abstract

A series of 2-pyrazolyl-5-substituted-1,3, 4-oxadiazoles were synthesized starting from 5pyrazole formic acid hydrazide and carboxylic acid by one pot method in the presence of phosphorus oxychloride. Two 1-benzoyl-2-pyrazolylhydrazines were prepared from 5-pyrazole hydrazide. Preliminary bioassay indicated that some compounds showed certain fungicidal and herbicidal activities.

关键词

吡唑基-1,3,4-二唑/联杂环/合成/生物活性

Key words

Pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole/Linked biheterocycles/Synthesis/Biological activities

分类

化学化工

引用本文复制引用

陈寒松,李正名,李佳凤..2-取代-5-吡唑基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物活性[J].高等学校化学学报,2000,21(10):1520-1523,4.

基金项目

国家自然科学基金(批准号:29832050)资助. (批准号:29832050)

高等学校化学学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

0251-0790

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