植物果实特异性启动子E8基因的克隆OA北大核心CSCDCSTPCD
Clong of Plant Fruit-Specific E8 Promoter
采用高盐低pH值法、分步离心法、SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取毛粉802番茄幼苗基因组DNA,其中改良CTAB法提取的DNA效果最好,以此DNA为模板,用特异性引物进行PCR扩增,得到了预期大小的片段,将目的片段回收,克隆进pMD18.T Simple Vector载体,经PCR及酶切检测具有与目标片段长度相符的插入片段,构建的重组DMD18-E8载体经测序结果分析显示,番茄果实特异性E8启动子序列具有高度保守性,与GenBank上发表…查看全部>>
王玉霞;李唯;王旺田;栗孟飞;陈鑫
甘肃农业大学农学院,甘肃,兰州,730070甘肃农业大学,生命科学院,甘肃,兰州,730070甘肃农业大学,生命科学院,甘肃,兰州,730070甘肃农业大学,生命科学院,甘肃,兰州,730070甘肃农业大学农学院,甘肃,兰州,730070
生物科学
番茄果实特异性E8启动子基因克隆
《华北农学报》 2008 (3)
16-19,4
甘肃省科技厅计划项目(0708NKCA070)
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