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首次发现国人先天性双侧输精管缺如CFTR基因突变

曾国华 邓春华 林正 邓文国 庄广伦 李满

新医学2000,Vol.31Issue(1):17-18,2.
新医学2000,Vol.31Issue(1):17-18,2.

首次发现国人先天性双侧输精管缺如CFTR基因突变

The first identification mutations of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in Chinese patients with congenital bilateral absence of vas deferens.

曾国华 1邓春华 1林正 2邓文国 2庄广伦 1李满3

作者信息

  • 1. 中山医科大学附属第一医院,泌尿外科,510080
  • 2. 中山医科大学附属第一医院,达安基因中心,510080
  • 3. 中山医科大学附属第一医院,生殖中心,510080
  • 折叠

摘要

关键词

输精管/畸形/基因/突变/囊性纤维病/聚合酶链反应

分类

医药卫生

引用本文复制引用

曾国华,邓春华,林正,邓文国,庄广伦,李满..首次发现国人先天性双侧输精管缺如CFTR基因突变[J].新医学,2000,31(1):17-18,2.

基金项目

本课题由博士后启动基金资助 ()

新医学

OA北大核心

0253-9802

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