非血红素配合物[FeⅣ(O)(TMC)(NCMe)]2+与[FeⅣ(O)(TMCS)]+的几何结构、电子结构、成键性和反应活性比较OA北大核心CSCDCSTPCD
Comparison Between [ FeⅣ(O) (TMC) (NCMe)]2+ and [FeⅣ(O) (TMCS)]+ Non-berne Complexes of Geometric, Electronic Structures, Bonding and Reactivities
采用密度泛函理论计算了[FeⅣ(O)(TMC)(NcMe)]2+和[FeⅣ(O)(TMCS)]+的电子结构、反应活性和Fe-O的成键性.几何构型的优化采用非限制性的B3LYP混合密度泛函方法,重原子Fe的优化采用是LanL2dZ基组,C,H,O,N和S的优化采用TZV基组,理论计算结果与实验结果相符.通过对轨道系数和键级的分析发现,TMC配位基对Fe-O的π键几乎没有影响.由于坚直方向的硫甲基配位基的轨道与Fe的3d轨道具有较强的重迭,而乙腈配位…查看全部>>
王一;王永;韩克利
中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室,大连,116023中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室,大连,116023中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室,大连,116023
化学化工
非血红素轨道系数电子结构密度泛函理论计算
《高等学校化学学报》 2008 (12)
非绝热动力学的理论与实验研究
2469-2473,5
国家自然科学基金(批准号:20573110)资助.
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