小尾寒羊YB-1基因全长cDNA克隆与原核表达OA北大核心CSCDCSTPCD
Cloning of Small-tailed Han Sheep YB-1 cDNA and Expression in E. coli
采用RT-PCR技术从小尾寒羊睾丸组织获得YB-1基因全长 cDNA,并将其编码区重组于融合表达质粒pET32a 中,经酶切和序列鉴定分析后,重组质粒在大肠杆菌 BL21 plys(E)中经不同浓度 IPTG 诱导后获得表达,但表达量较低,且IPTG的浓度变化不影响目的蛋白的表达量.通过改变筛选抗生素,最终获得了目的融合蛋白的高效表达,为深入开展YB-1蛋白功能研究打下了良好的基础.
宋雪梅;李宏滨;杜立新
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100094中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100094中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100094
农业科技
小尾寒羊YB-1融合蛋白原核表达
《畜牧兽医学报》 2008 (3)
365-367,3
"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD01A11)国家"863"计划(2006AA10Z199)
评论