猪轮状病毒地方株JL94株VP6基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达OA北大核心CSCDCSTPCD
Cloning and Expression of VP6 Gene of Porcine Rotavirus JL94 in Escherichia Coli
以猪轮状病毒地方分离株JL94株病毒核酸为模板,通过RT-PCR扩增内衣壳蛋白基因VP6 cDNA,将其插入克隆载体质粒pMD18-T,并进行测序.从T载体上将VP6基因亚克隆到表达载体质粒pET-30a,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并利用Ni2+金属螯合亲合层析纯化融合蛋白.结果表明,VP6基因全长1 356bp,并在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量可占菌体蛋白的26.5%,在表达的蛋白中,除45ku主要蛋白外,还有几条分…查看全部>>
陈淑红;李一经;师东方
东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030
农业科技
猪轮状病毒VP6基因克隆表达纯化
《畜牧兽医学报》 2004 (4)
443-448,6
黑龙江省"十五"攻关项目(GC01B510)
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