猪细小病毒NS1基因的原核表达OA
Expression of NS1 of PPV in E.coli
根据GenBank发表的猪细小病毒(porcine parvovirus, PPV)中国株基因序列设计引物,通过PCR方法扩增到了PPV LJL12株NS1全长基因,将其克隆到原核表达载pET30a(+)上,成功构建原核表达载体pET30a-NS1,将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞.经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析.SDS-PAGE电泳显示NS1在大肠杆菌中得到成功表达,重组蛋白大小约为86 …查看全部>>
冉旭华;闻晓波;孟凡;周恩民
黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆,163319
生物科学
猪细小病毒NS1蛋白原核表达
《黑龙江八一农垦大学学报》 2007 (6)
50-54,5
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