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3D-QSAR和分子对接研究吲哚咔唑类细胞周期蛋白激酶抑制剂的选择性

孙倪悦 陆涛 陈亚东 郝兰虎 许岩 李瑞君

物理化学学报2009,Vol.25Issue(4):645-654,10.
物理化学学报2009,Vol.25Issue(4):645-654,10.

3D-QSAR和分子对接研究吲哚咔唑类细胞周期蛋白激酶抑制剂的选择性

3D-QSAR and Molecular Docking Study on Selectivity of Indolocarbazole Series as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors

孙倪悦 1陆涛 1陈亚东 1郝兰虎 1许岩 1李瑞君1

作者信息

  • 1. 中国药科大学基础部,南京,210009
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摘要

关键词

细胞周期蛋白激酶/吲哚咔唑衍生物/3D-QSAR/3D-QSSR/比较分子力场分析方法/分子对接

分类

化学化工

引用本文复制引用

孙倪悦,陆涛,陈亚东,郝兰虎,许岩,李瑞君..3D-QSAR和分子对接研究吲哚咔唑类细胞周期蛋白激酶抑制剂的选择性[J].物理化学学报,2009,25(4):645-654,10.

物理化学学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

1000-6818

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