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利用三溴化铟催化的Biginelli反应原位合成3,4-二氢嘧啶-2-酮OA北大核心CSCDCSTPCD

A Novel One-pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidine-2(1H)-ones Catalyzed by Indium Tribromide

中文摘要

一些二氢嘧啶酮衍生物具有重要的药物活性, 可用作钙拮抗剂、降压剂和α1-1-a-拮抗剂[1]. 目前, 从海洋生物中分离得到的一些具有生物活性的生物碱也具有二氢嘧啶酮的核[2]. 因此, 近年来, 这类化合物的合成已引起人们的极大兴趣.

傅南雁;袁耀锋;庞美丽;王积涛

南开大学化学系,天津,300071南开大学化学系,天津,300071南开大学化学系,天津,300071南开大学化学系,天津,300071

化学化工

Biginelli反应三溴化铟3,4-二氢嘧啶-2-酮氧桥

《高等学校化学学报》 2003 (1)

79-81,3

国家自然科学基金(批准号: 29872018, 29972026)、南开大学元素有机国家重点实验室和教育部博士学科点基金(批准号: 1999005520)资助.

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