猪A组轮状病毒Vp7基因与双标记表达载体pW425et的重组及在大肠杆菌中的表达OA北大核心CSCDCSTPCD
Expression of Recombinant Vp7 Gene of Porcine Rotavirus A with Double Labeling Expression Vector pW425et in Escherichia coli
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了981 bp的Vp7基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp7.以Sac Ⅰ和Kpn Ⅰ双酶切pGEM-T-Vp7及双标记表达载体pW425et,并将纯化的Vp7基因亚克隆至双标记表达载体pW425et中,构建出可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的原核表达重组质粒pW425et-Vp7.将pW425et-Vp…查看全部>>
胡静涛;宁军;肖冲;王春凤
吉林农业大学动物科技学院,长春,130118吉林农业大学动物科技学院,长春,130118吉林农业大学动物科技学院,长春,130118吉林农业大学动物科技学院,长春,130118
生物科学
轮状病毒Vp7基因表达载体大肠杆菌表达
《吉林农业大学学报》 2008 (1)
乳酸菌介导黏膜免疫传导途径和可能作用机制的研究
84-88,5
国家"863"计划项目(2003AA24112002),国家自然科学基金项目(30201999、30671573)
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