结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因稳定表达细胞系的建立OA北大核心CSCD
Establishment of P815 cell line stably expressing esat6-cfp10fusion gene of Mycobacterium tuberculosis
目的筛选并建立稳定表达结核分枝杆菌esat6-cfp10 融合基因的P815细胞株,为结核杆菌DNA疫苗的效果评价提供体外细胞感染模型.方法以BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切pGEM610获得esat6-cfp10融合基因,克隆入真核表达载体pCDNA3.1(+),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染P815细胞,多轮筛选过后分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果构建了重组质粒pCDNA610,RT-PC…查看全部>>
张海;薛莹;姜泓;高雪;师长宏;柏银兰;王丽梅;徐志凯
第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032第四军医大学微生物学教研室,西安,710032
基础医学
分枝杆菌结核esat6cfp10稳定表达
《中国人兽共患病杂志》 2005 (10)
分泌型和胞壁型重组BCG菌株的筛选及其保护效应评价
892-894,3
国家863课题(2001AA215201)和国家自然科学基金(30400381)资助项目
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