A组乙型溶血性链球菌DNaseB基因亚克隆及pET-28a(+)-DNaseB载体构建OA北大核心CSCDCSTPCD
Subcloning of DNaseB Gene from Group A of Streptococcus and Constructing pET-28a (+)-DNaseB Plasmid
运用PCR扩增技术,以质粒pMD18-T-DNaseB为模板,扩增出0.5 kb截短的DNaseB基因,先将该基因片段与pMD19-T载体连接,确定该序列正确并进行大量繁殖后,再将DNaseB基因定向克隆入pET-28a(+)表达载体中,构建新的原核表达载体pET-28a(+)-DNaseB,转化该重组质粒至受体菌E.coliDH5a中,采用SDS碱裂解法提取该质粒DNA,经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定和核苷酸序列分析,证实插入的基因片段具有…查看全部>>
潘琴;王滔;陈骏扬;黄祖新
福建师范大学生命科学学院,福建,福州,350108发育与神经生物学福建省高等学校重点实验室,福建,福州,350108福建省立医院儿科,福建,福州,350001福建省立医院儿科研究室,福建,福州,350001
生物科学
A组乙型溶血性链球菌DNaseB基因亚克隆
《福建师范大学学报（自然科学版）》 2007 (6)
97-101,5
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