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Waardenburg综合征Ⅰ型PAX3基因突变筛查及遗传咨询

卢宇 程静 朱庆文 袁慧军

中华耳科学杂志2010,Vol.8Issue(1):22-25,4.
中华耳科学杂志2010,Vol.8Issue(1):22-25,4.

Waardenburg综合征Ⅰ型PAX3基因突变筛查及遗传咨询

Mutation screening of PAX3 gene and genetic counseling for a family with Waardenburg syndrome type I

卢宇 1程静 1朱庆文 2袁慧军1

作者信息

  • 1. 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,北京,100853
  • 2. 河北省医科大学第二附属医院耳鼻咽喉-头颈外科,石家庄,050000
  • 折叠

摘要

关键词

Waardenburg综合征Ⅰ型/基因诊断/遗传咨询

Key words

Waardenburg Syndrome type Ⅰ/Genetic diagnosis/Genetic counseling

分类

医药卫生

引用本文复制引用

卢宇,程静,朱庆文,袁慧军..Waardenburg综合征Ⅰ型PAX3基因突变筛查及遗传咨询[J].中华耳科学杂志,2010,8(1):22-25,4.

基金项目

本课题由国家高技术研究发展计划("863"高科技项目)《耳聋出生缺陷的发生机制及综合干预技术的研究》(No.2007AA02Z466)资助. ("863"高科技项目)

中华耳科学杂志

OACSCDCSTPCD

1672-2922

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