中华耳科学杂志2010，Vol.8Issue(1)：29-34,6.
常染色体显性遗传性聋家系的临床表型及候选致病基因分析
Analysis of phenotype and genotype of a large Chinese family with autosomal dominant hereditary nonsyndromic hearing loss
摘要
关键词
常染色体显性遗传/遗传性聋/表型/家系Key words
Autosomal dominant inheritance/Hereditary hearing loss/Phenotype/Pedigree分类
医药卫生引用本文复制引用
李建忠,程静,卢宇,孙艺,康东洋,张昕,陈艾婷,袁慧军,韩东一..常染色体显性遗传性聋家系的临床表型及候选致病基因分析[J].中华耳科学杂志,2010,8(1):29-34,6.基金项目
本课题由国家高技术研究发展计划("863"高科技项目)《耳聋出生缺陷的发生机制及综合干预技术的研究》(No.2007AA02Z466)及科技部"十一五"支撑计划课题《听觉退行性疾病的防治研究》(No.2006BAI02B06)资助 （"863"高科技项目）
