内科理论与实践2010，Vol.5Issue(5)：408-413,6.
2种F10基因新突变导致凝血因子X缺陷症的分子发病机制研究
Molecular mechanism of coagulation factor X deficiency caused by two novel F10 gene mutation
周佳维 1陈琼 1丁秋兰 2王学锋 2奚晓东 1王鸿利1
作者信息
- 1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室,上海,200025
- 2. 上海交通大学医学院附属瑞金医院,输血科,上海,200025
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摘要
关键词
凝血因子X/缺陷/基因突变/分子机制分类
医药卫生引用本文复制引用
周佳维,陈琼,丁秋兰,王学锋,奚晓东,王鸿利..2种F10基因新突变导致凝血因子X缺陷症的分子发病机制研究[J].内科理论与实践,2010,5(5):408-413,6.
