特发性肺纤维化发病机制研究进展OA北大核心CSCDCSTPCD
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进展性、致死性的慢性肺纤维化疾病,具有普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的组织病理学特征,显示以下特点:弥漫性肺间质纤维化伴随轻度炎症,成纤维细胞灶(fibroblastic foci)与正常肺组织并存,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量增生和沉积,蜂窝组织形成[1-2].
黎仕锋;罗森;杨小晓;陈丽君
医药卫生
《广东医学》 2010 (19)
肺纤维化疾病防治的靶点赖氨酰氧化酶及谷胱甘肽作用的研究
2592-2594,3
国家自然科学基金资助项目(编号:30772606)
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