中国听力语言康复科学杂志Issue(6)：13-17,5.DOI:10.3969/j.issn.1672-4933.2009.06.002
中国人常见非综合征性聋杂合子发病机制的实验研究
The mechanism of deafness caused by single allele mutation in non-syndromic hearing impairment common in Chinese
摘要
关键词
缝隙连接蛋白26/突变/GJB6基因/杂合子/耳聋分类
医药卫生引用本文复制引用
张延平,李丽娜,张宗霖,孙玉蕊,马磊,王戈,佟明望,毕欣欣..中国人常见非综合征性聋杂合子发病机制的实验研究[J].中国听力语言康复科学杂志,2009,(6):13-17,5.基金项目
全军十一五项目归国人员课题(项目编号:06H048) （项目编号:06H048）
国家自然科学基金面上项目青年基金(项目编号:30700936) （项目编号:30700936）
