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1-(1,4-苯并二(噁)烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α1受体拮抗剂的合成、生物活性及3D-QSAR研究

李嘉宾 宣文胜 牛菊 江振洲 王涛 夏霖

中国药科大学学报2010,Vol.41Issue(6):499-504,6.
中国药科大学学报2010,Vol.41Issue(6):499-504,6.

1-(1,4-苯并二(噁)烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α1受体拮抗剂的合成、生物活性及3D-QSAR研究

Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR study of 1-(1,4-benzodioxan-2-ylcaronyl)-4-aryloxyalkyl-piperazines as α1-adrenoceptor antagonists

李嘉宾 1宣文胜 2牛菊 2江振洲 3王涛 3夏霖4

作者信息

  • 1. 中国药科大学无机化学教研室,南京,210009
  • 2. 巢湖市第二人民医院药剂科,巢湖,238000
  • 3. 中国约科大学新药筛选中心,南京,210009
  • 4. 中国约科大学药物化学教研室,南京,210009
  • 折叠

摘要

关键词

良性前列腺增生/α1受体拮抗刑/1,4-苯并二(噁)烷/合成/比较分子力场分析/三维定量构效关系

分类

化学化工

引用本文复制引用

李嘉宾,宣文胜,牛菊,江振洲,王涛,夏霖..1-(1,4-苯并二(噁)烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α1受体拮抗剂的合成、生物活性及3D-QSAR研究[J].中国药科大学学报,2010,41(6):499-504,6.

中国药科大学学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

1000-5048

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