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人体关键药代动力学参数预测方法

祝建平 孙建国 彭英 王广基

中国临床药理学与治疗学2011,Vol.16Issue(6):699-709,11.
中国临床药理学与治疗学2011,Vol.16Issue(6):699-709,11.

人体关键药代动力学参数预测方法

Prediction of key pharmacokinetic parameters in human

祝建平 1孙建国 1彭英 1王广基1

作者信息

  • 1. 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室,南京210009,江苏
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摘要

Abstract

Volume of distribution, clearance,half of life and bioavailability are crucial pharmacokinetic parameters determining the extent and sustained time of drugs exposed in vivo. Thus,in the stage of drug discovery and development,it is of particular interest to estimate the pharmacokinetic parameters of drug candidates in human as early as possible to select the most promising compounds for further development. This paper reviews recent developments in prediction of human key pharmacokinetic parameters based upon preclinical animal pharmacokinetic data,absorption and metabolism data in vitro, physico-chemical property and in silico prediction.

关键词

预测/药代动力学参数/体外-体内相关性

Key words

Prediction/ Pharmacokinetic parameters/ In vitro-in vivo correlation

分类

医药卫生

引用本文复制引用

祝建平,孙建国,彭英,王广基..人体关键药代动力学参数预测方法[J].中国临床药理学与治疗学,2011,16(6):699-709,11.

基金项目

中央高校基本科研业务费专项资助(JKP2009007) (JKP2009007)

国家自然科学基金(30901832) (30901832)

"十一五"重大新药创制项目资助(2009ZX09304-001) (2009ZX09304-001)

中国临床药理学与治疗学

OACSCDCSTPCD

1009-2501

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