牙鲆fibrinogen β基因的克隆及表达分析OA北大核心CSCDCSTPCD
Molecular Cloning and Expression Analysis of Fibrinogen β Gene from Japanese Flounder (Paralichthys olivaceus)
通过mRNA差异显示发现一个鳗弧菌刺激后在牙鲆肝脏中表达量显著增加的片段,结合RACE技术得到了该差异片段1 856 bp的全长cDNA,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码的蛋白质含有fibrinogen β的C末端签名序列.同源性分析表明其氨基酸序列与鱼类以及哺乳类的fibrinogen β都具有高度的相似性,因此可断定此基因为牙鲆的fibrinogen β基因(GenBank登录号为EF581895).RT-PCR分析表明,在注射鳗弧…查看全部>>
A number of novel genes are identified, which are expressed in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) injected with Vibrio anguillarutn by differential display. This paper reports the characterization of one of these novel genes, fibrinogen β. The full length cDNA is 1 856 bases long and contains an ORF of 1479 bases. Sequence analysis revealed that there was a C-terminal domain signature in the deduced amino acids. Alignment analysis showed that t…查看全部>>
李朔;齐洁;王志刚;范玉顶;李春梅;刘志鹏;张全启
中国海洋大学海洋生物遗传学与基因资源利用教育部重点实验室,山东,青岛,266003中国海洋大学海洋生物遗传学与基因资源利用教育部重点实验室,山东,青岛,266003中国海洋大学海洋生物遗传学与基因资源利用教育部重点实验室,山东,青岛,266003长江水产研究所,湖北,荆州434000中国海洋大学海洋生物遗传学与基因资源利用教育部重点实验室,山东,青岛,266003中国海洋大学海洋生物遗传学与基因资源利用教育部重点实验室,山东,青岛,266003中国海洋大学海洋生物遗传学与基因资源利用教育部重点实验室,山东,青岛,266003
生物学
牙鲆Paralichthys olivaceusfibrinogen β克隆组织表达
Paralichthys olivaceus fibrinogen β cloning expression
《中山大学学报（自然科学版）》 2009 (6)
89-94,6
国家863计划资助项目(2006AA10A404、2006AA10A414)山东良种工程重大课题资助项目
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