H2分子在Li3N（110）表面吸附的第一性原理研究OA北大核心CSCDCSTPCD
First principles study of H2 molecule adsorption on Li3 N（110） surfaces
采用第一性原理方法研究了H2分子在Li3N（110）晶面的表面吸附.通过研究H2/Li3N（110）体系的吸附位置、吸附能和电子结构发现：H2分子吸附在N桥位要比吸附在其他位置稳定,此时在Li3N（110）面形成两个—NH基,其吸附能为1.909eV,属于强化学吸附;H2与Li3N（110）面的相互作用主要是H1s轨道与N2s,2p轨道的重叠杂化,N与H之间形成共价键;N桥位吸附时H2分子的离解能垒为1.63eV,表明在一定热激活条件下H2分子在…查看全部>>
The adsorption of H2 on a Li3N（110） crystal surface is studied by first principles.Preferred adsorption sites,adsorption energy,dissociation energy and electronic structure of the H2/Li3N（110） systems are calculated separately.It is found that H2 is adsorbed on the N bridge site more favorably than on the other sites,while two —NH radicles are formed on the Li3N（110） crystal surface.The calculated adsorption energy on the N bridge site is 1.909 eV,belonging …查看全部>>
陈玉红;杜瑞;张致龙;王伟超;张材荣;康龙;罗永春
兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室,兰州730050兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室,兰州730050兰州理工大学理学院,兰州730050兰州理工大学理学院,兰州730050兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室,兰州730050兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室,兰州730050兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室,兰州730050
化学化工
第一性原理Li3N（110）H2吸附和解离
first principlesLi3N（110）H2adsorption and dissociation
《物理学报》 2011 (8)
储氢合金团簇的理论研究
524-530,7
国家自然科学基金（批准号：10547007）兰州理工大学博士基金（批准号：BS10200901）资助的课题
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