Beclin1基因慢病毒表达载体的构建和鉴定OACSCDCSTPCD
Construction and identification of lentiviral vector for Beclin1 gene
背景:Beclin1基因是哺乳动物的自噬调控基因.目的:实验拟构建Beclin1 基因慢病毒过表达载体.方法:聚合酶链反应扩增目的基因Beclin1 后插入慢病毒表达载体pLenex中,构建重组载体pLenex-Beclin1.使用聚合酶链反应、双酶切和DNA的测序方法对其进行鉴定,并与辅助包装质粒共感染293T细胞.慢病毒颗粒转染非小细胞肺癌A549细胞后,用蛋白质印迹法检测Beclin1 基因的过表达效率.结果与结论:聚合酶链反应鉴定结果显示…查看全部>>
BACKGROUND: Beclinlis an essential autophagy gene.OBJECTIVE: To construct lentiviral vector pLenex-Beclin 1 gene.METHODS: Beclin1 gene amplification was used by real-time polymerase chain reaction. Gene amplification products were inserted in the lentiviral vector pLenex, and constru cted lentiviral vector pLenex-Beclin 1. Polymerase chain reaction analysis,double digests and DNA sequencing were used to confirm the constructed vectors whether or n…查看全部>>
王文玉;樊红琨;赵国强;乔鹏;王书春;伍钢
华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心,湖北省武汉市,430023河南省人民医院肿瘤科,河南省郑州市,450003郑州大学基础医学院生理教研室,河南省郑州市,450052郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,河南省郑州市,450052郑州大学基础医学院生理教研室,河南省郑州市,450052郑州大学基础医学院生理教研室,河南省郑州市,450052
基础医学
慢病毒载体Beclin1基因A549细胞过表达组织构建
《中国组织工程研究与临床康复》 2011 (33)
6177-6181,5
课题受河南省科技创新人才工程项目(0623060900)的支持,课题名称:非小细胞肺癌耐药机理及临床药敏试验和化疗增敏研究.
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