贵州地区羊口疮病毒B2L基因克隆及原核表达载体构建OA北大核心CSTPCD
Cloning and Construction of Prokaryotic Expression Vector of B2L Gene of Orf Virus in Guizhou
用H2L基因特异性引物对羊口疮临床疑似病料进行鉴定,采用PCR扩增出阳性样品羊口疮病毒结构蛋白B2L基因,回收纯化PCR产物,克隆至pMD18-T,测序结果表明插入的片段为目的基因,全长1137 bp.将目的基因定向克隆至pET-32a构建了B2L基因原核表达载体pET-32a-B2L,经PCR鉴定、酶切及进一步测序证明表达载体构建成功,为下一步的表达及基因工程疫苗的研究奠定了良好基础.
To identify suspected goats orf case and construction of prokaryotic expression vector of B2L gene of orf virus (ORFV),clinical and suspect samples of orf could be amplified by a pair of specific primers, then the structural protein B2L gene of orf virus was amplified by PCR method using specific primers. The B2L gene was ligated with pMD18-T vector and the sequencing results showed that the full-length of the inserted gene fragment was 1137 kb. …查看全部>>
向智龙;卓建华;程振涛;欧德渊;鲜思美;尹传宝;黄璐;禾彩红
贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025京山县畜牧兽医局,湖北京山 431800贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025贵州省动物疫病研究所,贵州贵阳550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025贵州省动物疫病研究所,贵州贵阳550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025贵州省动物疫病研究所,贵州贵阳550025
生物科学
羊口疮病毒克隆原核表达载体
ORFV clone prokaryotic expression vector
《中国畜牧兽医》 2011 (7)
76-79,4
贵州省科学技术基金项目“贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究”(黔科合J字[2010]2260)贵州大学引进人才科研项目“贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究”(贵大人基合字[2009]024号)贵州大学2010年研究生创新基金项目“贵州省羊口疮的分子诊断技术及B2L基因表达研究”(校研农[2011]024)贵州大学2010年“SRT”项目“羊传染性脓疱病毒贵州株的PCR鉴定及分子特征分析”[贵大SRT字(2010)021].
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