马尔堡病毒核蛋白的原核表达及纯化OA
Prokaryotic Expression and Purification of Nucleoprotein of Marburg Virus
摘要：目的以原核表达的方式获得了马尔堡病毒的核蛋白，并纯化。方法将马尔堡病毒核蛋白基因亚克隆到原核表达质粒pET-28（a）中，构建重组表达质粒pET-28（a）-M-NP，并将重组质粒用热休克方法转化BL21（DE3）感受态细菌，用IPTG诱导蛋白表达后，以SDS-PAGE分析表达形式及表达量，并利用His-BandNi＋柱纯化。结果成功构建重组表达质粒pET-28（a）．M-NP，以1．0mmol／L终浓度的IPTG在37℃诱导表达5h后，破…查看全部>>
Objective To obtain recombinant protein of the nucleoprotein （NP） of Marburg virus using prokaryotic expression system. Synthesized NP gene was sub-cloned to generate pET-28 （a） -M-NP recombinant plasmid, and then transformed into E.eoli BL21 （DE3） competent bacteria.The expression of NP recombinant protein was induced by IPTG and analyzed by SDA-PAGE. The expressed protein was purified using His-Band Ni ＋ affinity chromatography and identified by Western b…查看全部>>
王皓婷;王水明;史子学;邵东华;魏建超;刘学辉;王志亮;王雪敏;马志永
中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室,上海200241河北工程大学农学院,河北邯郸056001南京出入境检验检疫局,江苏南京211106中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室,上海200241中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室,上海200241南京出入境检验检疫局,江苏南京211106中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛266114河北工程大学农学院,河北邯郸056001
农业科技
马尔堡病毒NP蛋白原核表达蛋白纯化
Marburg viresNP proteinprokaryotic expressionprotein purification
《中国动物检疫》 2011 (10)
35-37,3
公益性行业（农业)科研专项经费（200903037-06)江苏检验检疫局科教计划项目（2011KJ03)
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