中国耳鼻咽喉头颈外科2012，Vol.19Issue(3)：134-136,3.
用错配PCR技术直接检测母系遗传性非综合征型聋相关线粒体DNA C1494T突变
Detecting C1494T mutation associated with maternally transmitted aminoglycoside-induced and nonsyndromic deafness using mispairing PCR
摘要
关键词
听力障碍/基因/DNA,线粒体/突变/错配PCR/C1494T引用本文复制引用
刘琪,赵辉..用错配PCR技术直接检测母系遗传性非综合征型聋相关线粒体DNA C1494T突变[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2012,19(3):134-136,3.基金项目
国家自然科学基金面上项目(30600701)、全军"十一五"课题青年学者项目(06Q072)、教育部留学回国人员科研启动基金资助(赵辉)项目和高等学校全国优秀博士学位论文作者专项基金(2007B6)联合资助 （30600701）
