荧光定量RT-PCR检测中、强毒力新城疫病毒方法的建立及验证OA
Development and Validation of Real-time RT-PCR Assay for Detection of Mesogenic and Virulent Newcastle Disease Virus
根据新城疫病毒F基因的裂解位点序列,设计合成一对引物和TaqMan探针,以本室构建并保存的鹅源新城疫病毒ZJ1株F基因阳性重组质粒作为中、强毒力新城疫病毒RNA定量检测的标准品,建立检测方法。结果表明本试验建立的标准曲线循环阈值（Ct值）与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.999,灵敏度约为3拷贝/μL,对禽流感病毒和其他禽病病毒无交叉反应,特异性好、重复性佳,为中、强毒力新城疫病毒检测提供了一种快速高效的定量检测方法。对28株标准分离株…查看全部>>
According to the cleavge site sequence of Newcastle disease virus（NDV） F gene, a pair of primers and a T aqMan probe were designed and synthesized. A serial 10 fold dilutions positive plasmid was prepared and used for standard. The standard curve revealed the linear relationship between CT （cycle threshold） and template concentration with a good correlation （R2=0.999）. The RRT-PCR method was highly specific and sensitive and could be used for rapid quantitat…查看全部>>
曹军平;胡新岗;吴双;胡顺林;赵国;王晓泉;刘晓文;陈长春;刘秀梵
扬州大学兽医学院,江苏扬州225009／江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300扬州大学兽医学院,江苏扬州225009扬州大学兽医学院,江苏扬州225009扬州大学兽医学院,江苏扬州225009扬州大学兽医学院,江苏扬州225009江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300扬州大学兽医学院,江苏扬州225009
农业科技
新城疫病毒中、强毒株荧光定量RT-PCR建立验证
Newcastle disease virusmesogenic and virulent strainsRRT-PCRdevelopmentvalidation
《中国动物检疫》 2012 (4)
32-36,5
国家科技支撑计划（2006BAD06A03）欧盟合作基因芯片项目
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