N-（2-苯并噻唑基）-α-氨基膦酸二乙酯的无溶剂合成OA
Synthesis of N-（2-Benzothiazolyl）-α-aminophosphonate under Solvent-Free Reaction Conditions
以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-（2-苯并噻唑基）-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n（苯甲醛）∶n（2-氨基苯并噻唑）∶n（亚磷酸二乙酯）=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-（2-苯并噻唑基）-α-氨基烷基膦酸二乙酯收率为56.4%。
N-（2-Benzothiazolyl）-α-aminophosphonate was synthesized by one-pot condensation reactions of benzal dehyde,2-aminobenzothiazole and diethyl phosphite under solvent-free conditions without catalyst. The optimum re action conditions were that n（benzaldehyde） ： n（2-aminobenzothiazole） ： n（diethyl phosphite）= 1.2 ： 1 ： 1.2, reac tion time was 3 h,reaction temperature was 100 ℃ ,the yield of the product reached 56.4%.
周慧;李空军;史利勇;何建英;陈丹云
河南大学化学化工学院,河南开封475004商丘技师学院,河南商丘476000河南大学化学化工学院,河南开封475004河南大学化学化工学院,河南开封475004河南大学化学化工学院,河南开封475004
化学工程
N-（-2苯并噻唑基）-α-氨基膦酸二乙酯无溶剂合成
N-(2-benzothiazolyl) -α-aminophosphonatesolvent-freesynthesis
《河北化工》 2012 (8)
28-29,51,3
河南省科技厅2011年科技发展计划项目(112102210008)
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