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氧杂蒽酮对脂肪酸合酶的抑制作用及构效分析

权小芳 马晓丰

中国科学院研究生院学报2012,Vol.29Issue(6):841-846,6.
中国科学院研究生院学报2012,Vol.29Issue(6):841-846,6.

氧杂蒽酮对脂肪酸合酶的抑制作用及构效分析

Structure-activity relationship study on inhibition of fatty acid synthase by xanthones

权小芳 1马晓丰1

作者信息

  • 1. 中国科学院研究生院生命科学学院,北京100049
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摘要

Abstract

Fatty acid synthase (FAS) , an important enzyme catalyzing the synthesis of long-chain fatty acid in vivo, has been reported to be a potential target for treatment of obesity. We found that xanthones with different functional groups and substituents have different inhibition activities on FAS, and the IC50 values range from 1. 24 μmol/L to 1000 μmol/L and above. Structure-activity relationships for these compounds were then analyzed, and some structure-activity rules were established.

关键词

脂肪酸合酶/氧杂蒽酮/抑制剂/构效分析

Key words

fatty acid synthase/ xanthones/ inhibitors/ structure-activity analysis

分类

医药卫生

引用本文复制引用

权小芳,马晓丰..氧杂蒽酮对脂肪酸合酶的抑制作用及构效分析[J].中国科学院研究生院学报,2012,29(6):841-846,6.

基金项目

中国科学院生命科学领域优秀青年科技专项基金(KSCX2-EW-Q-19)、生命科学领域"十二五"基础前沿专项(KSCX2-EW-J-21)、王宽诚教育基金和中国科学院研究生院院长基金(095101PY00)资助 (KSCX2-EW-Q-19)

中国科学院研究生院学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

2095-6134

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