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通过对免疫共沉淀技术的优化验证蛋白质弱相互作用

冯晓琴 徐峰 王嵬 刘利新

中国科学院研究生院学报2013,Vol.30Issue(1):18-23,6.
中国科学院研究生院学报2013,Vol.30Issue(1):18-23,6.DOI:10.7523/j.issn.1002-1175.2013.01.004

通过对免疫共沉淀技术的优化验证蛋白质弱相互作用

Confirmation of weak protein-protein interactions by optimizing co-immunoprecipitation

冯晓琴 1徐峰 1王嵬 1刘利新1

作者信息

  • 1. 中国科学院研究生院,北京100049
  • 折叠

摘要

Abstract

Co-immunoprecipitation is widely used to detect protein-protein interaction in physiological condition. The single-factor method was used to optimize some factors of co-immunoprecipitation, including component concentrations of cell-lysis buffer, antibody dosage, hCLP46 protein quantity, and cross-linking DSP. As a result, the weak interaction between hCLP46 (human CAP10-like protein 46) and ER chaperone calnexin is confirmed. The present work provides an important basis for further study of the protein-protein interaction.

关键词

免疫共沉淀/hCLP46/calnexin/影响因素/蛋白质相互作用

Key words

co-immunoprecipitation ( Co-IP)/ hCLP46/ calnexin/ optimization factors/ protein-protein interaction

分类

生物科学

引用本文复制引用

冯晓琴,徐峰,王嵬,刘利新..通过对免疫共沉淀技术的优化验证蛋白质弱相互作用[J].中国科学院研究生院学报,2013,30(1):18-23,6.

基金项目

国家自然科学基金(30670889,30771193)资助 (30670889,30771193)

中国科学院研究生院学报

OA北大核心CSCDCSTPCD

2095-6134

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