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去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究

单丽红 乔星 李央 张璐珈 焦凯 刘宏民

郑州大学学报(工学版)2013,Vol.34Issue(1):62-65,69,5.
郑州大学学报(工学版)2013,Vol.34Issue(1):62-65,69,5.DOI:10.3969/j.issn.1671-6833.2013.01.015

去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究

Biotransformation of Dihydroepiandrosterone and the Synthesis and Cytotoxic Activities of the16-Benzylidene Derivatives

单丽红 1乔星 2李央 1张璐珈 2焦凯 1刘宏民2

作者信息

  • 1. 郑州大学药学院,河南郑州450001
  • 2. 郑州大学新药研发中心,河南郑州450001
  • 折叠

摘要

Abstract

Dihydroepiandrosterone ( DHEA ) is one important bioactivity compound and one important intermediate of steroid drugs. It is for the first time to report the biotransformation of DHEA by Mucor circinelloides and two products was obtained. Furthermore, the 16-benzylidene derivatives were synthesized by Claison -Schimidt reaction. The cytotoxic evaluation showed that these derivatives had better activity than the parent compound.

关键词

去氢表雄酮/卷枝毛霉/7-羟基化/16-苯亚甲基衍生物/细胞毒活性

Key words

dihydroepiandrosterone/Mucor circinelloides/7-hydroxylation/16-benzylidene derivatives/cytotoxic activity

分类

医药卫生

引用本文复制引用

单丽红,乔星,李央,张璐珈,焦凯,刘宏民..去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究[J].郑州大学学报(工学版),2013,34(1):62-65,69,5.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(81172937) (81172937)

郑州大学学报(工学版)

OA北大核心CSTPCD

1671-6833

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