水貂阿留申病毒部分VP2基因的原核表达及免疫学分析OA
Expression and Immunogenic Analysis of Aleutian Mink Disease Parvovirus VP2 Protein
利用PCR技术扩增出水貂阿留申病毒(ADV)含有VP2抗原表位区的基因片段,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出重组质粒pGEX-4T-VP2,并转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG法进行诱导表达.经SDS-PAGE凝胶电泳和免疫印迹分析显示有目的条带,并且在诱导6h后表达量达到最高,随时间的延长表达量降低.本研究成功构建了pGEX-4T-VP2重组质粒,确定了VP2基因的优化表达条件,为阿留申病的免疫学诊断和疫苗研制奠定基础.
刘立兵;冯海峰;石坤;李健明;甘露;刘东旭;杜锐
农业科技
水貂阿留申病毒VP2原核表达
《经济动物学报》 2013 (1)
12-14,18,4
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