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水稻ERECTA基因组DNA的克隆及植物表达载体构建

韩同凯 王盈盈 林红珍 陈翠霞 谢先芝

山东农业科学2013,Vol.45Issue(6):4-10,7.
山东农业科学2013,Vol.45Issue(6):4-10,7.

水稻ERECTA基因组DNA的克隆及植物表达载体构建

Cloning of Rice ERECTA Genomic DNA and Construction of Plant Expression Vector

韩同凯 1王盈盈 2林红珍 2陈翠霞 3谢先芝1

作者信息

  • 1. 山东农业大学农学院,山东泰安271018
  • 2. 山东省水稻研究所/山东省水稻工程技术研究中心,山东济南250100
  • 3. 山东省农业科学院农产品研究所,山东济南250100
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摘要

Abstract

Based on the reported OsERECTA cDNA sequence in rice (GenBank accession number:Os06g0203800),its corresponding genomic DNA sequence (gERECTA) was researched by the Blast tool of NCBI.Two pairs of primers were designed to isolate the upstream and downstream segments separately,and then the two segments were joined together to form an intact gERECTA gene and subcloned into an expression vector pCAMBIA1390.The full length of the cloned gERECTA was 8 901 bp,including 1.7 kb of 5'and 300 bp of 3'regions.The recombinant plasmid pCAMBIA1390-gERECTA was identified by double digestion and sequencing,which suggested that the plant expression vector pCAMBIA1390-gERECTA was successfully constructed.

关键词

水稻/OsERECTA基因/克隆/植物表达载体

Key words

Rice/ OsERECTA gene/ Cloning/ Plant expression vector

分类

生物科学

引用本文复制引用

韩同凯,王盈盈,林红珍,陈翠霞,谢先芝..水稻ERECTA基因组DNA的克隆及植物表达载体构建[J].山东农业科学,2013,45(6):4-10,7.

基金项目

国家自然科学基金(30870192)和山东省自然科学杰出青年基金(2009JQ11)资助. (30870192)

山东农业科学

OACSTPCD

1001-4942

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