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常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断

项延包 沈姗姗 林一 张阮章 胡玉华 王沙燕

中华耳科学杂志Issue(3):360-363,4.
中华耳科学杂志Issue(3):360-363,4.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2012.03.022

常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断

Genetic Analysis and Prenatal Diagnosis of Hereditary Recessive Hearing Loss Pedigrees

项延包 1沈姗姗 1林一 1张阮章 1胡玉华 1王沙燕1

作者信息

  • 1. 暨南大学第二临床医学院,深圳市人民医院 深圳518020
  • 折叠

摘要

Abstract

10.3969/j.issn.1672-2922.2012.03.022

关键词

常染色体隐性遗传/耳聋/GJB2基因/基因突变/产前诊断

Key words

Autosomal recessive/Hearing loss/GJB2 gene/Gene mutation/Prenatal diagnosis

分类

医药卫生

引用本文复制引用

项延包,沈姗姗,林一,张阮章,胡玉华,王沙燕..常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断[J].中华耳科学杂志,2012,(3):360-363,4.

基金项目

2009年广东省科技计划项目,项目编号:2009B030801233 ()

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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