(口恶)唑烷酮醚类化合物的合成及其Xa因子抑制活性OA北大核心CSCDCSTPCD
Synthesis and evaluation of oxazolidinone ether compounds as factor Xa inhibitors
以利伐沙班结构为基础,根据其与Xa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的(口恶)唑烷酮醚类化合物(7a ～7m).所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Xa因子抑制活性.实验数据表明,所合成化合物均表现出了一定的Xa因子抑制活性,但活性低于利伐沙班.
李慧;杨凌云;周金培;张惠斌
中国药科大学新药研究中心,南京210009中国药科大学新药研究中心,南京210009中国药科大学新药研究中心,南京210009中国药科大学新药研究中心,南京210009
医药卫生
(口恶)唑烷酮醚类化合物利伐沙班衍生物合成Xa因子抑制剂抑制活性
oxazolidinone ether compoundsrivaroxabanderivativessynthesisfactor Xa inhibitorsinhibitory activity
《中国药科大学学报》 2013 (5)
385-389,5
This study was supported by China National Key High-Tech Innovation Project for the R&D of Novel Drugs (No.2013ZX09301303-002)the Cooperative Innovation Foundation of Jiangsu Province-Prospective Joint Research Project (No.BY2011158) and the Fundamental Research Funds for the Central Universities (No.JKY2011092)国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2013ZX09301303-002)江苏省产学研联合创新资金-前瞻性联合研究项目(No.BY2011158)中央高校基本科研业务费专项基金资助项目(No.JKY2011092)
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