结核分枝杆菌H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株的构建与鉴定OA北大核心CSCDCSTPCD
Construction and identification on a strain of Mycobacterium tuberculosis H37Rv with Hsp16.3 gene knock-out
目的 构建及鉴定结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株.方法 体外培养结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株,并提取基因组DNA,扩增Hsp16.3基因两侧序列,分别插入到pKO质粒载体预定位点中,构建Hsp16.3基因置换型打靶载体,电转入结核分枝杆菌H37Rv菌株内,并与其基因组中的Hsp16.3基因同源交换,筛选出Hsp16.3基因缺失突变株.结果 通过卡那霉素筛选和蔗糖反筛选及PCR鉴定,并在含有潮霉素培养…查看全部>>
田玺择;吴芳;章乐;曹旭东;张万江
重庆市永川区人民医院,重庆402160石河子大学 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,石河子832002石河子大学 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,石河子832002石河子大学 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,石河子832002石河子大学 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,石河子832002
医药卫生
基因敲除Hsp16.3结核分枝杆菌H37Rv
gene knock-outHsp16.3Mycobacterium tuberculosisH37Rv
《中国人兽共患病学报》 2013 (10)
结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3对巨噬细胞凋亡的调控作用及其机制研究
991-995,5
Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30960355),and the Science and Innovation of Scientific Research Projects of Shihezi University(No.ZRKX2010ZD01)国家自然科学基金(No.30960355),石河子大学科学技术研究发展计划“自然科学与计划创新”重点项目(No.ZRKX2010ZD01)
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