中国当代儿科杂志2013，Vol.15Issue(11)：937-941,5.DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2013.11.004
假性软骨发育不全一家系临床特征和COMP基因突变分析
Clinical features and COMP gene mutation in a family with a pseudoachondroplasia child
卢春婷 1郭丽 2张占会 2林伟霞 2宋元宗 2冯烈1
作者信息
- 1. 暨南大学附属第一医院内分泌代谢科,广东广州 510632
- 2. 暨南大学附属第一医院儿科,广东广州 510632
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摘要
关键词
假性软骨发育不全/COMP基因/突变/分子克隆/儿童Key words
Pseudoachondroplasia/ COMP gene/ Mutation/ Molecular cloning/ Child引用本文复制引用
卢春婷,郭丽,张占会,林伟霞,宋元宗,冯烈..假性软骨发育不全一家系临床特征和COMP基因突变分析[J].中国当代儿科杂志,2013,15(11):937-941,5.
