实时荧光定量PCR内参基因的选择OA北大核心
The Selection of Reference Gene in Real-Time Quantitative Reverse Transcription PCR
实时荧光定量PCR (qRT-PCR)作为一种检测mRNA的敏感方法已被广泛应用于基因的表达分析.在利用qRT-PCR技术检测目的基因的表达水平时,为了减少检测样本在RNA产量、质量和反转录效率上可能存在的差异,需要选择合适的稳定内参基因作为校正标准,但是迄今为止尚未找到在所有条件下均可稳定表达的内参基因.近年来出现了筛选稳定性好的内参基因的新方法,如使用GeNorm软件、基因芯片数据、EST数据库.本文就qRT-PCR技术中内参基因的意义、参考…查看全部>>
董恩妮;梁青;李利;王林杰;仲涛;王永;张红平
四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014西南民族大学,四川成都 610225四川农业大学动物遗传育种研究所,四川雅安 625014
农业科技
实时荧光定量PCR内参基因稳定性
qRT-PCRreference genestability
《中国畜牧杂志》 2013 (11)
92-96,5
四川省科技支撑计划(2011NZ0003、2011NZ0099-36)
评论