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Brugada综合征一家系中2例患者的SCN5A基因突变及意义

田莉 张凌 祝建芳 杜戎 柯琴梅

山东医药2013,Vol.53Issue(41):11-12,15,3.
山东医药2013,Vol.53Issue(41):11-12,15,3.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2013.41.004

Brugada综合征一家系中2例患者的SCN5A基因突变及意义

Mutation detection of SCN5A gene in two members of a Chinese family with Brugada syndrome

田莉 1张凌 1祝建芳 1杜戎 1柯琴梅1

作者信息

  • 1. 华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉430022
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摘要

关键词

Brugada综合征/SCN5A基因/突变

Key words

Brugada syndrome/SCN5A gene/gene mutation

分类

医药卫生

引用本文复制引用

田莉,张凌,祝建芳,杜戎,柯琴梅..Brugada综合征一家系中2例患者的SCN5A基因突变及意义[J].山东医药,2013,53(41):11-12,15,3.

基金项目

国家自然科学基金资助项目(30800459/H0205). (30800459/H0205)

山东医药

OACSTPCD

1002-266X

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