中国循证儿科杂志2014，Vol.9Issue(1)：41-44,4.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2014.01.009
NPHS1基因Fin-minor突变致中国先天性肾病综合征2例报道并文献复习
Two Chinese cases with congenital nephrotic syndrome caused by Fin-minor mutation of NPHS1 gene and literature review
摘要
关键词
先天性肾病综合征/NPHS1基因/Fin-major突变/Fin-minor突变Key words
Congenital nephrotic syndrome/NPHS1 gene/Fin-major mutation/Fin-minor mutation引用本文复制引用
李国民,方晓燕,徐虹,翟亦晖,沈茜,安宇,孙利..NPHS1基因Fin-minor突变致中国先天性肾病综合征2例报道并文献复习[J].中国循证儿科杂志,2014,9(1):41-44,4.基金项目
复旦大学附属儿科医院人才工程-学科带头人(1125)培育计划项目 （1125）
复旦大学附属儿科医院2012年院级科研项目 （）
