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必须加强药品生产企业GMP认证后的日常监管

谢家海

中国食品药品监管Issue(10)：P.15-16,2.
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中国食品药品监管Issue(10)：P.15-16,2.

必须加强药品生产企业GMP认证后的日常监管

谢家海1

作者信息

  • 1. 湖北省襄樊市食品药品监管局
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摘要

关键词

药品生产企业/认证/监管制度/制药企业/药品监管/监管人员/监管部门/制药行业/药品质量/质量管理

分类

管理科学

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谢家海..必须加强药品生产企业GMP认证后的日常监管[J].中国食品药品监管,2006,(10):P.15-16,2.

中国食品药品监管

1673-5390

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