| 注册
首页|期刊导航|广东医学|一先天性睑裂狭小综合征家系 FOXL2基因的突变检测

一先天性睑裂狭小综合征家系 FOXL2基因的突变检测

姜海鸥 王义旺 饶利兵 黄雪霜 全庆丽

广东医学Issue(10):1582-1584,3.
广东医学Issue(10):1582-1584,3.

一先天性睑裂狭小综合征家系 FOXL2基因的突变检测

姜海鸥 1王义旺 2饶利兵 1黄雪霜 1全庆丽1

作者信息

  • 1. 怀化医学高等专科学校医学遗传学教研室 湖南怀化418000
  • 2. 怀化医学高等专科学校附属怀化市第一人民医院 湖南怀化418000
  • 折叠

摘要

关键词

睑裂狭小综合征/FOXL2基因/突变

引用本文复制引用

姜海鸥,王义旺,饶利兵,黄雪霜,全庆丽..一先天性睑裂狭小综合征家系 FOXL2基因的突变检测[J].广东医学,2014,(10):1582-1584,3.

基金项目

2013年度湖南省教育厅科学研究项目 ()

广东医学

OA北大核心CSTPCD

1001-9448

访问量0
|
下载量0
段落导航相关论文