BTG2基因干扰重组慢病毒的制备及在A549细胞中的表达鉴定OACSTPCD
Construction of BTG2-siRNA Lentiviral and Identification the Lentiviral Activity in A549 cell
目的：用已构建好的 BTG2-siRNA重组的慢病毒表达载体包装成具有感染性的慢病毒颗粒，获得稳定BTG2-siRNA表达的 A549细胞。方法构建的 BTG2-siRNA 慢病毒表达载体，经测序后证实与标准序列一致。将BTG2-siRNA慢病毒表达载体与其他两种慢病毒包装载体质粒共转染293T细胞，获得BTG2基因siRNA重组慢病毒。感染A549细胞后，用25μg/mL的嘌呤霉素筛选稳定干扰BTG2表达的A549细胞。 CCK8法检测感染BT…查看全部>>
Objective BTG2-siRNA reconstructed lentiviral expression vector was used to pack infectious lentiviral parti-cles in order to obtain BTG2-siRNAstably expressing A549 cells. Methods BTG2-siRNAlentiviral expression vector was recon-structed in the sigma company and the expressed sequence was verified by direct sequencing to be consistent with standard se-quence. 293 cells were co-transfected with BTG2-siRNAlentiviral expression vector and two other lenti…查看全部>>
罗佳;张志敏;张辉;肖何;陈川;王阁;王东;杨镇州
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生物科学
BTG2慢病毒A549细胞
BTG2lentivirusA549
《四川医学》 2015 (6)
795-798,4
国家自然科学基金面上项目(编号:8127249881301631),重庆市博士后科研项目特别资助(编号:Xm201350)
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