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实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让研究相关要求浅析

刘军田 冯巧巧 谢纪珍 李泮海

药学研究Issue(4):240-241,2.
药学研究Issue(4):240-241,2.

实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让研究相关要求浅析

Analysis of correlated requirements on study of drug technology transfer in process of practicing new revised GMP

刘军田 1冯巧巧 1谢纪珍 1李泮海1

作者信息

  • 1. 山东省食品药品监督管理局审评认证中心,山东 济南250013
  • 折叠

摘要

Abstract

This article analyzed the correlated requirements on study of drug technology transfer in process of practicing new revised GMP and the problems of needing to focus. The production technology,quality and stability study of drug tech-nology transfer involved were analyzed and described.

关键词

修订/药品生产质量管理规范/药品技术转让

Key words

Revise/GMP/Drug technology transfer

分类

医药卫生

引用本文复制引用

刘军田,冯巧巧,谢纪珍,李泮海..实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让研究相关要求浅析[J].药学研究,2015,(4):240-241,2.

药学研究

2095-5375

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