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咪唑啉I2受体神经药理学研究进展

邱艳艳 李俊旭 何小华

神经药理学报Issue(1):48-64,17.
神经药理学报Issue(1):48-64,17.

咪唑啉I2受体神经药理学研究进展

The Neuropharmacology of Imidazoline-I2 Receptors

邱艳艳 1李俊旭 2何小华1

作者信息

  • 1. 纽约州立大学布法罗分校药理学和毒理学系,布法罗,14214,美国
  • 2. 武汉大学基础医学院病理学与病理生理学系,武汉,430071,中国
  • 折叠

摘要

Abstract

Imidazoline-I2 receptor is a group of non-G protein-coupled receptors (GPCR). Its physiological function and clinical significance remains elusive. Accumulating evidence has implicated the imidazoline-I2 receptors in a wide range of behavioral effects, including analgesia, antidepressant-like effects, modulation ofμopioid receptors and neuroprotection. Here, we provided an updated overview of its location, molecular structure, signal transduction, endogenous ligands, synthetic ligands and related neuropharmacological effects.

关键词

咪唑啉I2受体/配体/神经药理学

Key words

imidazoline-I2 receptor/ligand/neuropharmacology

引用本文复制引用

邱艳艳,李俊旭,何小华..咪唑啉I2受体神经药理学研究进展[J].神经药理学报,2013,(1):48-64,17.

基金项目

美国国立卫生研究院NIH ()

神经药理学报

2095-1396

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